Las pruebas de riesgo en productos Philips se desploma por una nueva retirada de productos
Desplomes en el mercado, lo van a ver en pantalla en unos instantes, para los títulos de Philips después de que la FDA estadounidense haya dicho que todavía no, que todavía no están satisfechos con la forma en que la empresa holandesa de tecnología sanitaria ha manejado una importante retirada de productos y que la compañía debe realizar pruebas de riesgo adicionales. ¿Consecuencia? la retirada de millones de dispositivos respiratorios y para la apnea del sueño, que lleva en marcha desde 2021. Dice la firma que acepta las recomendaciones de la FDA de implementar pruebas adicionales en ciertos dispositivos de atención del sueño y respiratorios para complementar los datos de prueba actuales.
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