Grifols cae un 3% en Bolsa pese a tener resultados positivos en la fase 2 de su vacuna del alzhéimer

MADRID, 25 (EUROPA PRESS)

Los títulos de Grifols han cerrado la sesión con una caída superior al 3%, convirtiéndose así en el ‘farolillo rojo’ del Ibex, pese a anunciar que su filial Araclon Biotech ha logrado resultados positivos en la fase 2 de su vacuna contra el alzhéimer, informa en un comunicado este miércoles.

En concreto, las acciones de la firma han experimentado un descenso del 3,36%, hasta quedarse en los 10 euros.

La noticia difundida a primera hora de la mañana de resultados positivos en su vacuna contra el alzhéimer no ha logrado contener la tendencia bajista de la cotización, que podría haberse visto influida por factores como el elevado endeudamiento y los cambios en el equipo directivo.

La ABvac40 es una vacuna activa contra un péptido concreto y está pensada para el tratamiento de pacientes en la fase inicial de la enfermedad.

“Los resultados muestran que ABvac40 tuvo un perfil de seguridad favorable, provocó una respuesta inmunitaria robusta contra” el péptido y demostró algunos beneficios cognitivos potenciales en pacientes en fase inicial, cumpliendo los objetivos primarios y observándose diferencias entre el grupo tratado con vacuna y el tratado con placebo, según la empresa.

Grifols también ha dicho que el grupo tratado con el nuevo medicamento mostró una reducción de hasta el 38% en la progresión de la enfermedad, si bien el ensayo “no tenía la potencia necesaria para determinar la eficacia en las escalas neuropsicológicas”.

MENINGOENCEFALITIS

ABvac40 tiene un diseño exclusivo dirigido al extremo C-terminal del péptido objetivo, por lo que se considera que previene reacciones nocivas y evita los desencadenantes inmunitarios responsables de la meningoencefalitis, una complicación observada en vacunas anteriores contra la enfermedad.

El consejero delegado de Araclon y vicepresidente de Innovación y Nuevas Tecnologías de Grifols, José Terencio, ha celebrado el “perfil de seguridad favorable” de la vacuna, ya que otros estudios se vieron afectados por los efectos secundarios nocivos de la meningoencefalitis.

La directora médica del Ace Alzheimer Center de Barcelona e investigadora principal del estudio, Mercè Boada, ha afirmado que, al dirigirse específicamente al péptido objetivo, la vacuna “está aprovechando un mecanismo central que se cree que impulsa el deterioro cognitivo con potencial para alterar el curso de la enfermedad”.